Новости
Поздравляем Надежду Романовну Максимову и Анастасию Лукичну Данилову с успешным прохождением процедуры защиты в нашем диссертационном совете! Следующее заседание диссертационного совета планируется на декабрь 2009 г.
В повестке дня 1) Защита диссертации Максимовой Надежды Романовны на тему «Клинико-генеалогическая и молекулярно-генетическая характеристика этноспецифических форм наследственной патологии у якутов» (НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск; Якутский научный центр комплексных проблем СО РАМН (г. Якутск) представленной в совет на соискание ученой степени доктора медицинских наук по специальностям 03.00.15 – генетика и 14.00.09 – педиатрия; 2) Защита диссертации Даниловой Анастасии Лукичны на тему «Генетико-демографическое исследование народонаселения Республики Саха (Якутия)» (НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск; Якутский научный центр комплексных проблем СО РАМН (г. Якутск) представленной в совет на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности 03.00.15 – генетика.
С авторефератами диссертаций можно ознакомиться на странице ДИССЕРТАЦИОННОГО СОВЕТА.
21 июня 2009 года в Генетической клинике НИИ медицинской генетики СО РАМН состоялась пресс-конференция, посвященная участию томских генетиков в международном клиническом исследовании по профилактике болезни Альцгеймера. На данный момент НИИ медицинской генетики СО РАМН проводит пререгистрацию людей в возрасте от 62 до 87 лет, которые хотели бы стать участниками клинического исследования. Планируется, что в Томске в исследовании примут участие около одной тысячи человек.
Опрос 2000 респондентов был проведен Валентиной Марковой – аспирантом лаборатории популяционной генетики. 85% опрошенных сообщили, что хотели бы оценить у себя генетический риск заболеваний, которые поддаются коррекции при помощи профилактических мероприятий.
Читайте статью в разделе ПУБЛИКАЦИИ: Makeeva O.A, Markova V.V., Puzyrev V.P. Public interest and expectations concerning commercial genotyping and genetic risk assessment // Personalized Medicine (2009) 6 (3), 329-341.
21 мая в Новосибирске прошел Российский форум \"Духовные, биологические и социальные основы природы Человека\", посвященный 85-летию академика РАН Влаиля Казначеева. 2009 год был объявлен годом В.П. Казначеева. Директор института академик РАМН профессор Валерий Павлович Пузырёв сделал доклад «Евгеника как чаяние Нового Человека». Более подробную информацию о событии можно найти на сайте Института Человека.
Внимание: презентацию Валерия Павловича и пояснения к слайдам можно просмотреть на нашем сайте в разделе ОБРАЗОВАНИЕ
В конкурсе совместных российско-индийских исследовательских проектов (конкурс “ИНД_a”) поддержан грант «Происхождение и расселение индоевропейцев: филогеография Y-хромосомной гаплогруппы R1a1» (руководитель – д.б.н. В.А.Степанов, лаборатория эволюционной генетики).
Чтобы прочитать статью обратитесь к разделу \"ПУБЛИКАЦИИ\" на нашем сайте.
В торжественной церемонии приняли участие губернатор Томской области Виктор Мельхиорович Кресс, мэр города Томска Николай Алексеевич Николайчук, председатель Сибирского отделения РАМН Валерий Алексеевич Труфакин, директора институтов СО РАМН, медицинская и научная общественность г. Томска. Гости ознакомились с новым зданием и возможностями клиники. У томичей и всех жителей Сибирского региона появился современный медицинский центр – единственный подобного профиля за Уралом.
18 и 19 мая 2009 г. в Новосибирске состоится МЕЖРЕГИОНАЛЬНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «Современные молекулярно-биологические и генетические технологии в медицинской практике». Программа конференции доступна на нашем сайте.
При поддержке научно-исследовательского проекта «CHERISH» («Улучшение диагностики умственной отсталости у детей в Центральной Восточной Европе и Центральной Азии через генетическую характеристику, биоинформатику и статистику»), финансируемого 7 Рамочной программой Европейского Союза, Европейский Генетический Фонд объявляет о выделении 16 грантов (8 грантов для участия в 22 Курсе Медицинской генетики и 8 грантов для участия в 9 Курсе по генетическому консультированию), покрывающих расходы на обучение, материалы и проживание участников, определенных партнерами проекта в каждой стране.
В связи с открытием нового здания Генетической клиники НИИ медицинской генетики СО РАМН, поликлиническое отделение теперь находится по адресу Московский тракт 3. Новый телефон регистратуры 53-05-37.
Институт выиграл открытый конкурс на право заключения государственного контракта на выполнение научно-исследовательских работ для государственных нужд в рамках федеральной целевой программы \"Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы\" (мероприятие 1.2 - II очередь) по лоту 24 \"Работы по проведению проблемно-ориентированных поисковых исследований и созданию научно-технического задела в области живых систем с участием научных организаций Индии\". В рамках контракта лаборатория эволюционной генетики совместно с Центром прикладной генетики человека Университета имени Джавахарлала Неру (Дели) проведет исследование эволюции и распространения и Y-хромосомной гаплогруппы R1a в связи с происхождением индоевропейских языков. Руководитель работы - д.б.н. В.А.Степанов.
В журнале American Journal of Human Genetics № 1, 2009 вышла совместная статья сотрудников лаборатории эволюционной генетики, Института общей генетики имени Вавилова РАН (Москва) и Института биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН (Уфа), посвященная анализу распространения варианта гена алкогольдегидрогеназы 1B, связанного с подверженностью к алкоголизму: Borinskaya S., Marusin A., Kal\'ina N., Faskhutdinova G, Koshechkin V., Khusnutdinova E., Stepanov V., Puzyrev V., Yankovsky N., Rogaev E. Distribution of alcoholism protecting alcohol dehydrogenase ADH1B*47His allele in Eurasia. Amer. J. Hum. Genet. 2009, Vol. 84, P. 89-94.
Также поддержан грант РФФИ на стажировку в нашем институте молодого сотрудника Якутского научного центра РАМН Харитона Куртанова по теме планируемой диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук \"Молекулярно-генетический механизм накопления окулофарингеальной миодистрофии (ОФМД) в Якутии\" (руководитель – д.б.н. В.А.Степанов).
20-го декабря (в субботу) в 13-30 в конференц-зале Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (Новосибирск, Академгородок, пр.Лаврентьева 8) пройдет семинар, посвященный «перспективам развития генетики мультифакториальных заболеваний». В программе заявлен доклад «Полно-геномный скрининг ассоциаций: возможности и пути реализации» Аульченко Юрий Сергеевич (Department of Epidemiology and Biostatistics, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands). Участникам предлагается по желанию подготовить короткие выступления.